Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.37731169T>A | CA735513669 | EPHA10 | c.1663+242A>T (n.1663+242A>T) c.84+242A>T c.337+242A>T (n.337+242A>T) n.462+242A>T c.533+242A>T c.163+242A>T (n.163+242A>T) c.148+242A>T (n.148+242A>T) n.400+242A>T n.406+242A>T c.472+242A>T (n.472+242A>T) n.491+242A>T n.346+242A>T | dbSNP |
1 | g.37731169T>C | CA10668479 | EPHA10 | c.1663+242A>G (n.1663+242A>G) c.84+242A>G c.337+242A>G (n.337+242A>G) n.462+242A>G c.533+242A>G c.163+242A>G (n.163+242A>G) c.148+242A>G (n.148+242A>G) n.400+242A>G n.406+242A>G c.472+242A>G (n.472+242A>G) n.491+242A>G n.346+242A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |