Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.58724101G>C | CA400361631 | RAD51C | c.614+1G>C (n.614+1G>C) c.*1929+1G>C (n.*1929+1G>C) c.*2126+1G>C (n.*2126+1G>C) c.*1829+1G>C (n.*1829+1G>C) n.1025+1G>C c.*1662+1G>C (n.*1662+1G>C) n.845G>C n.1012G>C c.*1440+3289G>C (n.*1440+3289G>C) c.904+3289G>C (n.904+3289G>C) c.*937+1G>C (n.*937+1G>C) c.*977+1G>C (n.*977+1G>C) n.1572+1G>C c.965+1G>C (n.965+1G>C) c.603+1G>C c.*1601+1G>C (n.*1601+1G>C) c.*393+1G>C (n.*393+1G>C) c.*538+1G>C (n.*538+1G>C) n.239+3289G>C n.480+1G>C c.687+1G>C c.199+3289G>C (n.199+3289G>C) n.869+1G>C n.1183+1G>C c.553+3289G>C (n.553+3289G>C) n.1614+1G>C n.840+1G>C | dbSNP |
17 | g.58724101G>A | CA299893 | RAD51C | c.614+1G>A (n.614+1G>A) c.*1929+1G>A (n.*1929+1G>A) c.*2126+1G>A (n.*2126+1G>A) c.*1829+1G>A (n.*1829+1G>A) n.1025+1G>A c.*1662+1G>A (n.*1662+1G>A) n.845G>A n.1012G>A c.*1440+3289G>A (n.*1440+3289G>A) c.904+3289G>A (n.904+3289G>A) c.*937+1G>A (n.*937+1G>A) c.*977+1G>A (n.*977+1G>A) n.1572+1G>A c.965+1G>A (n.965+1G>A) c.603+1G>A c.*1601+1G>A (n.*1601+1G>A) c.*393+1G>A (n.*393+1G>A) c.*538+1G>A (n.*538+1G>A) n.239+3289G>A n.480+1G>A c.687+1G>A c.199+3289G>A (n.199+3289G>A) n.869+1G>A n.1183+1G>A c.553+3289G>A (n.553+3289G>A) n.1614+1G>A n.840+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |