Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.63061741A>GCA018203TPM1n.1375A>G
c.*11A>G (n.*11A>G)
n.740A>G
c.261+468A>G (n.261+468A>G)
c.484A>G (p.Lys162Glu)
c.279A>G
c.531+468A>G (n.531+468A>G)
c.718A>G (p.Lys240Glu)
c.592A>G (p.Lys198Glu)
c.639+468A>G (n.639+468A>G)
n.614A>G
n.1108A>G
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c.*47+468A>G (n.*47+468A>G)
c.*247+468A>G (n.*247+468A>G)
c.440A>G (n.440A>G)
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c.534A>G
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n.508A>G
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c.218A>G (n.218A>G)
n.1124A>G
ClinVar dbSNP
15g.63061741A=CA2182494995TPM1n.1375A=
c.*11A= (n.*11A=)
n.740A=
c.261+468A= (n.261+468A=)
c.484A= (p.Lys162=)
c.279A=
c.531+468A= (n.531+468A=)
c.718A= (p.Lys240=)
c.592A= (p.Lys198=)
c.639+468A= (n.639+468A=)
n.614A=
n.1108A=
c.214A= (p.Lys72=)
c.*47+468A= (n.*47+468A=)
c.*247+468A= (n.*247+468A=)
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c.187-4220A= (n.187-4220A=)
c.534A=
n.2015A=
n.508A=
c.408A=
c.218A= (n.218A=)
n.1124A=
dbSNP

Number of alleles fetched