| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4117532C>G | CA403392668 | MAP2K2 | n.629G>C c.190G>C (p.Val64Leu) c.-102G>C (n.-102G>C) n.387G>C | dbSNP |
| 19 | g.4117532C>T | CA403392666 | MAP2K2 | n.629G>A c.190G>A (p.Val64Ile) c.-102G>A (n.-102G>A) n.387G>A | dbSNP |
| 19 | g.4117532C>A | CA296169 | MAP2K2 | n.629G>T c.190G>T (p.Val64Phe) c.-102G>T (n.-102G>T) n.387G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4117532C= | CA2319234326 | MAP2K2 | n.629G= c.190G= (p.Val64=) c.-102G= (n.-102G=) n.387G= | dbSNP |