| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.533535C>A | CA378923294 | HRAS,LRRC56 | c.368G>T (p.Arg123Leu) c.86G>T (p.Arg29Leu) n.61G>T n.78G>T n.289G>T c.-424-5063C>A (n.-424-5063C>A) c.-162+5198C>A (n.-162+5198C>A) n.567G>T c.49G>T (p.Ala17Ser) c.-499-4988C>A (n.-499-4988C>A) | dbSNP |
| 11 | g.533535C>T | CA378923299 | HRAS,LRRC56 | c.368G>A (p.Arg123His) c.86G>A (p.Arg29His) n.61G>A n.78G>A n.289G>A c.-424-5063C>T (n.-424-5063C>T) c.-162+5198C>T (n.-162+5198C>T) n.567G>A c.49G>A (p.Ala17Thr) c.-499-4988C>T (n.-499-4988C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 11 | g.533535C>G | CA296068 | HRAS,LRRC56 | c.368G>C (p.Arg123Pro) c.86G>C (p.Arg29Pro) n.61G>C n.78G>C n.289G>C c.-424-5063C>G (n.-424-5063C>G) c.-162+5198C>G (n.-162+5198C>G) n.567G>C c.49G>C (p.Ala17Pro) c.-499-4988C>G (n.-499-4988C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |