| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.533853C>T | CA296059 | HRAS,LRRC56 | c.203G>A (p.Arg68Gln) n.691G>A n.124G>A c.-424-4745C>T (n.-424-4745C>T) c.-162+5516C>T (n.-162+5516C>T) n.402G>A c.-117G>A (n.-117G>A) c.-499-4670C>T (n.-499-4670C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.533853C>A | CA378924629 | HRAS,LRRC56 | c.203G>T (p.Arg68Leu) n.691G>T n.124G>T c.-424-4745C>A (n.-424-4745C>A) c.-162+5516C>A (n.-162+5516C>A) n.402G>T c.-117G>T (n.-117G>T) c.-499-4670C>A (n.-499-4670C>A) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533853C= | CA1947153492 | HRAS,LRRC56 | c.203G= (p.Arg68=) n.691G= n.124G= c.-424-4745C= (n.-424-4745C=) c.-162+5516C= (n.-162+5516C=) n.402G= c.-117G= (n.-117G=) c.-499-4670C= (n.-499-4670C=) | dbSNP |