Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.533853C>TCA296059HRAS,LRRC56c.203G>A (p.Arg68Gln)
n.691G>A
n.124G>A
c.-424-4745C>T (n.-424-4745C>T)
c.-162+5516C>T (n.-162+5516C>T)
n.402G>A
c.-117G>A (n.-117G>A)
c.-499-4670C>T (n.-499-4670C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533853C>ACA378924629HRAS,LRRC56c.203G>T (p.Arg68Leu)
n.691G>T
n.124G>T
c.-424-4745C>A (n.-424-4745C>A)
c.-162+5516C>A (n.-162+5516C>A)
n.402G>T
c.-117G>T (n.-117G>T)
c.-499-4670C>A (n.-499-4670C>A)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched