Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.34791218A>G | CA019977 | ACTC1,GJD2-DT | n.1786T>C c.886T>C (p.Tyr296His) n.980T>C n.966T>C n.576T>C n.299+13787A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.34791218A>T | CA019971 | ACTC1,GJD2-DT | n.1786T>A c.886T>A (p.Tyr296Asn) n.980T>A n.966T>A n.576T>A n.299+13787A>T | ClinVar dbSNP |