Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.94490846G>A | CA185954 | MRE11 | c.140C>T (p.Ala47Val) c.149C>T (p.Ala50Val) n.375C>T n.304C>T n.436C>T c.-325C>T (n.-325C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.94490846G= | CA1992457378 | MRE11 | c.140C= (p.Ala47=) c.149C= (p.Ala50=) n.375C= n.304C= n.436C= c.-325C= (n.-325C=) | dbSNP |