| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147485934G>T | CA212836 | CNTNAP2 | c.1671-1G>T (n.1671-1G>T) n.1533-1G>T n.1574-1G>T n.1154-1G>T c.159-1G>T (n.159-1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.147485934G>A | CA369925788 | CNTNAP2 | c.1671-1G>A (n.1671-1G>A) n.1533-1G>A n.1574-1G>A n.1154-1G>A c.159-1G>A (n.159-1G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147485934G= | CA1750802283 | CNTNAP2 | c.1671-1G= (n.1671-1G=) n.1533-1G= n.1574-1G= n.1154-1G= c.159-1G= (n.159-1G=) | dbSNP |