| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 22 | g.30622574T>A | CA1025006656 | TCN2 | n.3198-394T>A c.1107-3886T>A (n.1107-3886T>A) n.2843-394T>A c.1092-394T>A (n.1092-394T>A) c.1107-394T>A (n.1107-394T>A) c.941-394T>A (n.941-394T>A) c.1134-394T>A (n.1134-394T>A) c.*673-394T>A (n.*673-394T>A) c.954-394T>A (n.954-394T>A) c.1137-394T>A (n.1137-394T>A) c.1098-394T>A (n.1098-394T>A) c.1095-394T>A (n.1095-394T>A) c.1026-394T>A (n.1026-394T>A) c.1032-394T>A (n.1032-394T>A) n.239-394T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |