Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.149272784C>T | CA12379337 | TAB2 | c.-121+54008C>T (n.-121+54008C>T) c.6+54008C>T (n.6+54008C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149272784C= | CA1671881107 | TAB2 | c.-121+54008C= (n.-121+54008C=) c.6+54008C= (n.6+54008C=) | dbSNP |
6 | g.149272784C>A | CA2838006363 | TAB2 | c.-121+54008C>A (n.-121+54008C>A) c.6+54008C>A (n.6+54008C>A) | dbSNP |
6 | g.149272784C>G | CA2838006362 | TAB2 | c.-121+54008C>G (n.-121+54008C>G) c.6+54008C>G (n.6+54008C>G) | dbSNP |