| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4101105C>A | CA403388656 | MAP2K2 | n.1058G>T n.559G>T c.619G>T (p.Glu207Ter) c.328G>T (p.Glu110Ter) n.566G>T n.220G>T n.83G>T n.889G>T n.920G>T n.339G>T c.49G>T (p.Glu17Ter) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4101105C>T | CA180944 | MAP2K2 | n.1058G>A n.559G>A c.619G>A (p.Glu207Lys) c.328G>A (p.Glu110Lys) n.566G>A n.220G>A n.83G>A n.889G>A n.920G>A n.339G>A c.49G>A (p.Glu17Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4101105C= | CA2319225416 | MAP2K2 | n.1058G= n.559G= c.619G= (p.Glu207=) c.328G= (p.Glu110=) n.566G= n.220G= n.83G= n.889G= n.920G= n.339G= c.49G= (p.Glu17=) | dbSNP |