Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.42376543G>A | CA273449 | TMPRSS3 | c.1192C>T (p.Gln398Ter) c.1189C>T (p.Gln397Ter) c.1183C>T (p.Gln395Ter) n.1060C>T n.1924C>T n.1479C>T c.811C>T (p.Gln271Ter) n.2148C>T | ClinVar dbSNP |
21 | g.42376543G= | CA2390775586 | TMPRSS3 | c.1192C= (p.Gln398=) c.1189C= (p.Gln397=) c.1183C= (p.Gln395=) n.1060C= n.1924C= n.1479C= c.811C= (p.Gln271=) n.2148C= | dbSNP |