Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.144429820C>ACA273391ZEB2n.429G>T
c.*201G>T (n.*201G>T)
c.-426G>T (n.-426G>T)
c.280G>T (p.Glu94Ter)
n.249G>T
c.-57G>T (n.-57G>T)
n.380G>T
c.-133-30970G>T (n.-133-30970G>T)
c.364G>T (p.Glu122Ter)
c.367G>T (p.Glu123Ter)
c.*211G>T (n.*211G>T)
c.265G>T (p.Glu89Ter)
n.487G>T
n.530G>T
n.384G>T
n.511G>T
n.240G>T
c.271G>T (p.Glu91Ter)
c.259G>T (p.Glu87Ter)
ClinVar dbSNP
2g.144429820C=CA1294898488ZEB2n.429G=
c.*201G= (n.*201G=)
c.-426G= (n.-426G=)
c.280G= (p.Glu94=)
n.249G=
c.-57G= (n.-57G=)
n.380G=
c.-133-30970G= (n.-133-30970G=)
c.364G= (p.Glu122=)
c.367G= (p.Glu123=)
c.*211G= (n.*211G=)
c.265G= (p.Glu89=)
n.487G=
n.530G=
n.384G=
n.511G=
n.240G=
c.271G= (p.Glu91=)
c.259G= (p.Glu87=)
dbSNP

Number of alleles fetched