| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.144399969del | CA273387 | ZEB2 | c.*1067del (n.*1067del) c.441del (p.His148ThrfsTer10) c.1218del (p.His407ThrfsTer10) n.1187del c.882del (p.His295ThrfsTer10) c.1293del (p.His432ThrfsTer10) c.*935del (n.*935del) n.1318del c.-133-1119del (n.-133-1119del) n.1766del c.1215del (p.His406ThrfsTer10) c.1302del (p.His435ThrfsTer10) c.655+1230del (n.655+1230del) c.1305del (p.His436ThrfsTer10) c.1153+50del (n.1153+50del) c.1146del (p.His383ThrfsTer10) c.1209del (p.His404ThrfsTer10) c.1197del (p.His400ThrfsTer10) | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.144399969T= | CA3085660972 | ZEB2 | c.*1067A= (n.*1067A=) c.441A= (p.Thr147=) c.1218A= (p.Thr406=) n.1187A= c.882A= (p.Thr294=) c.1293A= (p.Thr431=) c.*935A= (n.*935A=) n.1318A= c.-133-1119A= (n.-133-1119A=) n.1766A= c.1215A= (p.Thr405=) c.1302A= (p.Thr434=) c.655+1230A= (n.655+1230A=) c.1305A= (p.Thr435=) c.1153+50A= (n.1153+50A=) c.1146A= (p.Thr382=) c.1209A= (p.Thr403=) c.1197A= (p.Thr399=) | dbSNP |