Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.144429811del | CA295846 | ZEB2 | n.438del c.*210del (n.*210del) c.-417del (n.-417del) c.289del (p.Trp97GlyfsTer11) n.258del c.-48del (n.-48del) n.389del c.-133-30961del (n.-133-30961del) c.373del (p.Trp125GlyfsTer11) c.376del (p.Trp126GlyfsTer11) c.*220del (n.*220del) c.274del (p.Trp92GlyfsTer11) n.496del n.539del n.393del n.520del n.249del c.280del (p.Trp94GlyfsTer11) c.268del (p.Trp90GlyfsTer11) | ClinVar dbSNP |
2 | g.144429811A= | CA3085660973 | ZEB2 | n.438T= c.*210T= (n.*210T=) c.-417T= (n.-417T=) c.289T= (p.Trp97=) n.258T= c.-48T= (n.-48T=) n.389T= c.-133-30961T= (n.-133-30961T=) c.373T= (p.Trp125=) c.376T= (p.Trp126=) c.*220T= (n.*220T=) c.274T= (p.Trp92=) n.496T= n.539T= n.393T= n.520T= n.249T= c.280T= (p.Trp94=) c.268T= (p.Trp90=) | dbSNP |