Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.74095654A>G | CA273292 | VCL | c.1544-2A>G (n.1544-2A>G) c.560-2A>G (n.560-2A>G) n.332-5400A>G n.4347-2A>G c.*1299-2A>G (n.*1299-2A>G) c.1547-2A>G (n.1547-2A>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.74095654A= | CA1919905716 | VCL | c.1544-2A= (n.1544-2A=) c.560-2A= (n.560-2A=) n.332-5400A= n.4347-2A= c.*1299-2A= (n.*1299-2A=) c.1547-2A= (n.1547-2A=) | dbSNP |