| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.533881C>T | CA176353 | HRAS,LRRC56 | c.175G>A (p.Ala59Thr) n.663G>A n.96G>A c.-424-4717C>T (n.-424-4717C>T) c.-162+5544C>T (n.-162+5544C>T) n.374G>A c.-145G>A (n.-145G>A) c.-499-4642C>T (n.-499-4642C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.533881C>G | CA378924685 | HRAS,LRRC56 | c.175G>C (p.Ala59Pro) n.663G>C n.96G>C c.-424-4717C>G (n.-424-4717C>G) c.-162+5544C>G (n.-162+5544C>G) n.374G>C c.-145G>C (n.-145G>C) c.-499-4642C>G (n.-499-4642C>G) | dbSNP |
| 11 | g.533881C>A | CA378924686 | HRAS,LRRC56 | c.175G>T (p.Ala59Ser) n.663G>T n.96G>T c.-424-4717C>A (n.-424-4717C>A) c.-162+5544C>A (n.-162+5544C>A) n.374G>T c.-145G>T (n.-145G>T) c.-499-4642C>A (n.-499-4642C>A) | ClinVar dbSNP |