| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73413609G>A | CA127896 | ALB | c.1033G>A (p.Glu345Lys) c.688G>A (p.Glu230Lys) c.457G>A (p.Glu153Lys) c.*312G>A (n.*312G>A) n.353G>A c.583G>A (p.Glu195Lys) n.36G>A n.719G>A c.566G>A c.491-1497G>A (n.491-1497G>A) c.487-1493G>A (n.487-1493G>A) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73413609G= | CA1468142218 | ALB | c.1033G= (p.Glu345=) c.688G= (p.Glu230=) c.457G= (p.Glu153=) c.*312G= (n.*312G=) n.353G= c.583G= (p.Glu195=) n.36G= n.719G= c.566G= c.491-1497G= (n.491-1497G=) c.487-1493G= (n.487-1493G=) | dbSNP |