ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
X
g.38352763C>T
CA224742
OTC
c.67C>T (p.Arg23Ter)
c.172-313358C>T (n.172-313358C>T)
n.159C>T
ClinVar
dbSNP
COSMIC
X
g.38352763C=
CA2424866410
OTC
c.67C= (p.Arg23=)
c.172-313358C= (n.172-313358C=)
n.159C=
dbSNP
Number of alleles fetched
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