Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94775453G>ACA5616425CYP2C19c.395G>A (p.Arg132Gln)
n.1448G>A
c.1158G>A (n.1158G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94775453G=CA1929218788CYP2C19c.395G= (p.Arg132=)
n.1448G=
c.1158G= (n.1158G=)
 dbSNP

Number of alleles fetched