Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53799693T>C | CA14314224 | FTO | c.46-10447T>C (n.46-10447T>C) n.73-10447T>C c.28-10447T>C (n.28-10447T>C) n.194-10447T>C c.46-26171T>C (n.46-26171T>C) c.-647-10447T>C (n.-647-10447T>C) n.268-10447T>C n.89-10447T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53799693T>A | CA2223331404 | FTO | c.46-10447T>A (n.46-10447T>A) n.73-10447T>A c.28-10447T>A (n.28-10447T>A) n.194-10447T>A c.46-26171T>A (n.46-26171T>A) c.-647-10447T>A (n.-647-10447T>A) n.268-10447T>A n.89-10447T>A | dbSNP |