Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.83493987G>T | CA285892797 | CDH13 | c.960+7332G>T (n.960+7332G>T) c.1101+7332G>T (n.1101+7332G>T) c.843+7332G>T (n.843+7332G>T) c.*592+7332G>T (n.*592+7332G>T) c.924+7332G>T (n.924+7332G>T) c.804+7332G>T (n.804+7332G>T) c.198+7332G>T (n.198+7332G>T) c.657+7332G>T (n.657+7332G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83493987G>A | CA16530893 | CDH13 | c.960+7332G>A (n.960+7332G>A) c.1101+7332G>A (n.1101+7332G>A) c.843+7332G>A (n.843+7332G>A) c.*592+7332G>A (n.*592+7332G>A) c.924+7332G>A (n.924+7332G>A) c.804+7332G>A (n.804+7332G>A) c.198+7332G>A (n.198+7332G>A) c.657+7332G>A (n.657+7332G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |