| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53776774T>A | CA2223362506 | FTO | c.46-33366T>A (n.46-33366T>A) n.73-33366T>A c.28-33366T>A (n.28-33366T>A) n.193+12494T>A c.46-49090T>A (n.46-49090T>A) c.-647-33366T>A (n.-647-33366T>A) n.268-33366T>A n.89-33366T>A | dbSNP |
| 16 | g.53776774T>C | CA15870473 | FTO | c.46-33366T>C (n.46-33366T>C) n.73-33366T>C c.28-33366T>C (n.28-33366T>C) n.193+12494T>C c.46-49090T>C (n.46-49090T>C) c.-647-33366T>C (n.-647-33366T>C) n.268-33366T>C n.89-33366T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53776774T= | CA2223362505 | FTO | c.46-33366T= (n.46-33366T=) n.73-33366T= c.28-33366T= (n.28-33366T=) n.193+12494T= c.46-49090T= (n.46-49090T=) c.-647-33366T= (n.-647-33366T=) n.268-33366T= n.89-33366T= | dbSNP |