| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.137871608G>A | CA12448868 | TNFAIP3 | c.295+86G>A (n.295+86G>A) n.104+86G>A n.484+86G>A n.295+86G>A c.-357+86G>A (n.-357+86G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.137871608G= | CA1666701439 | TNFAIP3 | c.295+86G= (n.295+86G=) n.104+86G= n.484+86G= n.295+86G= c.-357+86G= (n.-357+86G=) | dbSNP |