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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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15
g.51207348A>G
CA14100676
MIR4713HG,PIRC66
n.99-70635A>G
n.195-70635A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
15
g.51207348A=
CA2176746757
MIR4713HG,PIRC66
n.99-70635A=
n.195-70635A=
dbSNP
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