| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.78308963A>C | CA264076684 | NRXN3 | c.757+11103A>C (n.757+11103A>C) c.48+11103A>C c.769+8272A>C (n.769+8272A>C) c.50+11103A>C c.751+8272A>C (n.751+8272A>C) n.249+11103A>C n.1756+8272A>C n.1774+8272A>C n.1762+11103A>C c.709+65161A>C (n.709+65161A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.78308963A= | CA2148792650 | NRXN3 | c.757+11103A= (n.757+11103A=) c.48+11103A= c.769+8272A= (n.769+8272A=) c.50+11103A= c.751+8272A= (n.751+8272A=) n.249+11103A= n.1756+8272A= n.1774+8272A= n.1762+11103A= c.709+65161A= (n.709+65161A=) | dbSNP |