Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.78334025G>A | CA1984646499 | GAB2 | c.76-53124C>T (n.76-53124C>T) c.-40+7735C>T (n.-40+7735C>T) n.178-15806C>T c.-39-53124C>T (n.-39-53124C>T) c.-40+29991C>T (n.-40+29991C>T) n.127-53124C>T c.21+20709C>T (n.21+20709C>T) | dbSNP |
11 | g.78334025G>T | CA1984646500 | GAB2 | c.76-53124C>A (n.76-53124C>A) c.-40+7735C>A (n.-40+7735C>A) n.178-15806C>A c.-39-53124C>A (n.-39-53124C>A) c.-40+29991C>A (n.-40+29991C>A) n.127-53124C>A c.21+20709C>A (n.21+20709C>A) | dbSNP |
11 | g.78334025G>C | CA15708253 | GAB2 | c.76-53124C>G (n.76-53124C>G) c.-40+7735C>G (n.-40+7735C>G) n.178-15806C>G c.-39-53124C>G (n.-39-53124C>G) c.-40+29991C>G (n.-40+29991C>G) n.127-53124C>G c.21+20709C>G (n.21+20709C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |