| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.15688538T>A | CA1954344360 | LINC02751 | c.107-15795T>A (n.107-15795T>A) n.757-15795T>A n.771-15795T>A n.84-15795T>A n.494-15795T>A n.253-15795T>A | dbSNP |
| 11 | g.15688538T>G | CA16410803 | LINC02751 | c.107-15795T>G (n.107-15795T>G) n.757-15795T>G n.771-15795T>G n.84-15795T>G n.494-15795T>G n.253-15795T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |