Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.102402244A>T | CA10636241 | IGF1,LINC02456 | c.*263T>A (n.*263T>A) c.*297T>A (n.*297T>A) n.3284T>A n.3061T>A n.3046T>A n.582-1869A>T n.532-1869A>T n.258-1869A>T n.138-1869A>T n.110-1869A>T n.697-1869A>T n.576-1869A>T n.1585-1869A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.102402244A= | CA2059249977 | IGF1,LINC02456 | c.*263T= (n.*263T=) c.*297T= (n.*297T=) n.3284T= n.3061T= n.3046T= n.582-1869A= n.532-1869A= n.258-1869A= n.138-1869A= n.110-1869A= n.697-1869A= n.576-1869A= n.1585-1869A= | dbSNP dbSNP |