| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.31657764C>A | CA3718052 | APOM,BAG6 | c.541+41C>A (n.541+41C>A) c.366C>A (p.Thr122=) c.325+41C>A (n.325+41C>A) n.576+41C>A c.445+41C>A (n.445+41C>A) c.-14+2557G>T (n.-14+2557G>T) c.-14G>T (n.-14G>T) n.582+41C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31657764C= | CA1619250859 | APOM,BAG6 | c.541+41C= (n.541+41C=) c.366C= (p.Thr122=) c.325+41C= (n.325+41C=) n.576+41C= c.445+41C= (n.445+41C=) c.-14+2557G= (n.-14+2557G=) c.-14G= (n.-14G=) n.582+41C= | dbSNP |
| 6 | g.31657764C>T | CA2581563660 | APOM,BAG6 | c.541+41C>T (n.541+41C>T) c.366C>T (p.Thr122=) c.325+41C>T (n.325+41C>T) n.576+41C>T c.445+41C>T (n.445+41C>T) c.-14+2557G>A (n.-14+2557G>A) c.-14G>A (n.-14G>A) n.582+41C>T | dbSNP |
| 6 | g.31657764C>G | CA2581563661 | APOM,BAG6 | c.541+41C>G (n.541+41C>G) c.366C>G (p.Thr122=) c.325+41C>G (n.325+41C>G) n.576+41C>G c.445+41C>G (n.445+41C>G) c.-14+2557G>C (n.-14+2557G>C) c.-14G>C (n.-14G>C) n.582+41C>G | dbSNP |