Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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Y | g.19021757G>A | CA337345785 | TTTY14 | n.578+46967C>T n.503+55288C>T n.138+46967C>T n.152+51742C>T n.368+22785C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19021757G= | CA2470870633 | TTTY14 | n.578+46967C= n.503+55288C= n.138+46967C= n.152+51742C= n.368+22785C= | dbSNP |