| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.2717698C>T | CA1828287309 | KCNV2 | c.-42C>T (n.-42C>T) n.460C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.2717698C>G | CA4965270 | KCNV2 | c.-42C>G (n.-42C>G) n.460C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.2717698C>A | CA862713461 | KCNV2 | c.-42C>A (n.-42C>A) n.460C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |