ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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6
g.29975290G>A
CA3693814
HCG9
n.176G>A
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
6
g.29975290G>C
CA449351257
HCG9
n.176G>C
dbSNP
gnomAD v4
6
g.29975290G=
CA1618536860
HCG9
n.176G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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