Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.42631162T>C | CA12025456 | GHR | c.136+2059T>C (n.136+2059T>C) c.71-57728T>C (n.71-57728T>C) c.157+2059T>C (n.157+2059T>C) c.92-57728T>C (n.92-57728T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42631162T= | CA1542245101 | GHR | c.136+2059T= (n.136+2059T=) c.71-57728T= (n.71-57728T=) c.157+2059T= (n.157+2059T=) c.92-57728T= (n.92-57728T=) | dbSNP |