Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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4 | g.55432027G>A | CA15326763 | CLOCK,TMEM165 | c.*3388C>T (n.*3388C>T) c.352+7384G>A c.408+7384G>A c.898+7384G>A (n.898+7384G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.55432027G= | CA1459095752 | CLOCK,TMEM165 | c.*3388C= (n.*3388C=) c.352+7384G= c.408+7384G= c.898+7384G= (n.898+7384G=) | dbSNP |