Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.153159661C>T | CA108663868 | TRIM2 | c.-49+6391C>T (n.-49+6391C>T) c.-52+7049C>T (n.-52+7049C>T) c.-49+7049C>T (n.-49+7049C>T) c.-49+7044C>T (n.-49+7044C>T) c.-125+6391C>T (n.-125+6391C>T) c.-49+7379C>T (n.-49+7379C>T) c.-52+6391C>T (n.-52+6391C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.153159661C>A | CA1504297354 | TRIM2 | c.-49+6391C>A (n.-49+6391C>A) c.-52+7049C>A (n.-52+7049C>A) c.-49+7049C>A (n.-49+7049C>A) c.-49+7044C>A (n.-49+7044C>A) c.-125+6391C>A (n.-125+6391C>A) c.-49+7379C>A (n.-49+7379C>A) c.-52+6391C>A (n.-52+6391C>A) | dbSNP |