Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.119841759T>C | CA81732160 | GSK3B | c.1195+1496A>G (n.1195+1496A>G) c.1234+1496A>G (n.1234+1496A>G) c.1097-14904A>G (n.1097-14904A>G) n.1021+1496A>G c.195+1496A>G (n.195+1496A>G) n.978+1496A>G n.99+1496A>G c.197+1496A>G c.100-897A>G c.100-824A>G c.97-14904A>G (n.97-14904A>G) c.132-14904A>G (n.132-14904A>G) n.284-14904A>G n.355+1496A>G c.1136-14904A>G (n.1136-14904A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.119841759T>G | CA1396739319 | GSK3B | c.1195+1496A>C (n.1195+1496A>C) c.1234+1496A>C (n.1234+1496A>C) c.1097-14904A>C (n.1097-14904A>C) n.1021+1496A>C c.195+1496A>C (n.195+1496A>C) n.978+1496A>C n.99+1496A>C c.197+1496A>C c.100-897A>C c.100-824A>C c.97-14904A>C (n.97-14904A>C) c.132-14904A>C (n.132-14904A>C) n.284-14904A>C n.355+1496A>C c.1136-14904A>C (n.1136-14904A>C) | dbSNP |
3 | g.119841759T>A | CA897909879 | GSK3B | c.1195+1496A>T (n.1195+1496A>T) c.1234+1496A>T (n.1234+1496A>T) c.1097-14904A>T (n.1097-14904A>T) n.1021+1496A>T c.195+1496A>T (n.195+1496A>T) n.978+1496A>T n.99+1496A>T c.197+1496A>T c.100-897A>T c.100-824A>T c.97-14904A>T (n.97-14904A>T) c.132-14904A>T (n.132-14904A>T) n.284-14904A>T n.355+1496A>T c.1136-14904A>T (n.1136-14904A>T) | dbSNP |