Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12349708C>T | CA15250871 | PPARG | c.-8-29996C>T (n.-8-29996C>T) c.-9+4814C>T (n.-9+4814C>T) c.-269-22143C>T (n.-269-22143C>T) c.-18+37255C>T (n.-18+37255C>T) c.-92-31614C>T (n.-92-31614C>T) c.-2-29996C>T (n.-2-29996C>T) c.-245-22143C>T (n.-245-22143C>T) n.99-29996C>T c.-435-29996C>T (n.-435-29996C>T) c.-1885C>T (n.-1885C>T) c.-3+4814C>T (n.-3+4814C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12349708C= | CA1346118023 | PPARG | c.-8-29996C= (n.-8-29996C=) c.-9+4814C= (n.-9+4814C=) c.-269-22143C= (n.-269-22143C=) c.-18+37255C= (n.-18+37255C=) c.-92-31614C= (n.-92-31614C=) c.-2-29996C= (n.-2-29996C=) c.-245-22143C= (n.-245-22143C=) n.99-29996C= c.-435-29996C= (n.-435-29996C=) c.-1885C= (n.-1885C=) c.-3+4814C= (n.-3+4814C=) | dbSNP |
3 | g.12349708C>A | CA2580587206 | PPARG | c.-8-29996C>A (n.-8-29996C>A) c.-9+4814C>A (n.-9+4814C>A) c.-269-22143C>A (n.-269-22143C>A) c.-18+37255C>A (n.-18+37255C>A) c.-92-31614C>A (n.-92-31614C>A) c.-2-29996C>A (n.-2-29996C>A) c.-245-22143C>A (n.-245-22143C>A) n.99-29996C>A c.-435-29996C>A (n.-435-29996C>A) c.-1885C>A (n.-1885C>A) c.-3+4814C>A (n.-3+4814C>A) | dbSNP |