| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.71746592C>T | CA15291121 | EIF4E3 | c.-959+7623G>A (n.-959+7623G>A) c.-291+6871G>A (n.-291+6871G>A) c.-291+8052G>A (n.-291+8052G>A) c.-291+7623G>A (n.-291+7623G>A) c.-341+7623G>A (n.-341+7623G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.71746592C>A | CA76522848 | EIF4E3 | c.-959+7623G>T (n.-959+7623G>T) c.-291+6871G>T (n.-291+6871G>T) c.-291+8052G>T (n.-291+8052G>T) c.-291+7623G>T (n.-291+7623G>T) c.-341+7623G>T (n.-341+7623G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.71746592C>G | CA2581883753 | EIF4E3 | c.-959+7623G>C (n.-959+7623G>C) c.-291+6871G>C (n.-291+6871G>C) c.-291+8052G>C (n.-291+8052G>C) c.-291+7623G>C (n.-291+7623G>C) c.-341+7623G>C (n.-341+7623G>C) | dbSNP |