| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206775208G>C | CA36553131 | IL19 | c.-149+4130G>C (n.-149+4130G>C) c.-149+4378G>C (n.-149+4378G>C) n.67+4378G>C c.-35+4130G>C (n.-35+4130G>C) | dbSNP |
| 1 | g.206775208G>T | CA10699291 | IL19 | c.-149+4130G>T (n.-149+4130G>T) c.-149+4378G>T (n.-149+4378G>T) n.67+4378G>T c.-35+4130G>T (n.-35+4130G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206775208G>A | CA528575247 | IL19 | c.-149+4130G>A (n.-149+4130G>A) c.-149+4378G>A (n.-149+4378G>A) n.67+4378G>A c.-35+4130G>A (n.-35+4130G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206775208G= | CA1140106390 | IL19 | c.-149+4130G= (n.-149+4130G=) c.-149+4378G= (n.-149+4378G=) n.67+4378G= c.-35+4130G= (n.-35+4130G=) | dbSNP dbSNP |