Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.74121918G>A | CA15635811 | AP3M1 | c.*1892C>T (n.*1892C>T) n.3267C>T n.3505C>T n.3613C>T n.3751C>T n.3248C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.74121918G>T | CA1919912629 | AP3M1 | c.*1892C>A (n.*1892C>A) n.3267C>A n.3505C>A n.3613C>A n.3751C>A n.3248C>A | dbSNP |