| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.40367861T>C | CA10641166 | LRRK2 | c.*96T>C (n.*96T>C) c.1459T>C c.3454T>C c.1470T>C c.3125T>C (n.3125T>C) c.7288T>C c.2775T>C (n.2775T>C) c.3119T>C n.3612T>C c.3359T>C (n.3359T>C) n.3408T>C c.4976T>C n.6882T>C n.485-13034A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.40367861T= | CA1630855595 | LRRK2 | c.*96T= (n.*96T=) c.1459T= c.3454T= c.1470T= c.3125T= (n.3125T=) c.7288T= c.2775T= (n.2775T=) c.3119T= n.3612T= c.3359T= (n.3359T=) n.3408T= c.4976T= n.6882T= n.485-13034A= | dbSNP |