Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.65565380G>A | CA10772701 | LEPR | c.-20-166G>A (n.-20-166G>A) c.-640-166G>A (n.-640-166G>A) n.131-166G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.65565380G>C | CA737915574 | LEPR | c.-20-166G>C (n.-20-166G>C) c.-640-166G>C (n.-640-166G>C) n.131-166G>C | dbSNP |