| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.218347653A>C | CA37545206 | TGFB2 | c.346+606A>C (n.346+606A>C) n.10+606A>C n.1764+606A>C n.1712+606A>C | dbSNP |
| 1 | g.218347653A>G | CA10824166 | TGFB2 | c.346+606A>G (n.346+606A>G) n.10+606A>G n.1764+606A>G n.1712+606A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |