| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.38369854G>T | CA224534 | OTC | c.275G>T (p.Arg92Leu) c.172-296267G>T (n.172-296267G>T) n.353+14G>T | ClinVar dbSNP |
| X | g.38369854G>C | CA224532 | OTC | c.275G>C (p.Arg92Pro) c.172-296267G>C (n.172-296267G>C) n.353+14G>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.38369854G>A | CA285805 | OTC | c.275G>A (p.Arg92Gln) c.172-296267G>A (n.172-296267G>A) n.353+14G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |