| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.43829718A>T | CA2426703367 | MAOB | c.279+9150T>A (n.279+9150T>A) n.605+9150T>A c.231+9150T>A (n.231+9150T>A) c.141+13952T>A (n.141+13952T>A) | dbSNP |
| X | g.43829718A>G | CA2426703366 | MAOB | c.279+9150T>C (n.279+9150T>C) n.605+9150T>C c.231+9150T>C (n.231+9150T>C) c.141+13952T>C (n.141+13952T>C) | dbSNP |
| X | g.43829718A>C | CA329474053 | MAOB | c.279+9150T>G (n.279+9150T>G) n.605+9150T>G c.231+9150T>G (n.231+9150T>G) c.141+13952T>G (n.141+13952T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.43829718A= | CA2426703365 | MAOB | c.279+9150T= (n.279+9150T=) n.605+9150T= c.231+9150T= (n.231+9150T=) c.141+13952T= (n.141+13952T=) | dbSNP |