Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.78595490A>G | CA15842796 | CHRNA3 | c.*1114T>C (n.*1114T>C) c.1390-2299T>C (n.1390-2299T>C) n.193+1050T>C c.*64+1050T>C (n.*64+1050T>C) n.2083+1050T>C n.1784+1050T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.78595490A>C | CA2189598677 | CHRNA3 | c.*1114T>G (n.*1114T>G) c.1390-2299T>G (n.1390-2299T>G) n.193+1050T>G c.*64+1050T>G (n.*64+1050T>G) n.2083+1050T>G n.1784+1050T>G | dbSNP |
15 | g.78595490A>T | CA715959446 | CHRNA3 | c.*1114T>A (n.*1114T>A) c.1390-2299T>A (n.1390-2299T>A) n.193+1050T>A c.*64+1050T>A (n.*64+1050T>A) n.2083+1050T>A n.1784+1050T>A | dbSNP gnomAD v4 |