Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.81896770G>T | CA1923346037 | NRG3 | c.823+20607G>T (n.823+20607G>T) c.60+18750G>T (n.60+18750G>T) c.135+18675G>T (n.135+18675G>T) c.*371+7105G>T (n.*371+7105G>T) n.974+20607G>T c.78+20607G>T (n.78+20607G>T) n.970+20607G>T n.409+18675G>T n.810+7105G>T | dbSNP |
10 | g.81896770G>C | CA1923346036 | NRG3 | c.823+20607G>C (n.823+20607G>C) c.60+18750G>C (n.60+18750G>C) c.135+18675G>C (n.135+18675G>C) c.*371+7105G>C (n.*371+7105G>C) n.974+20607G>C c.78+20607G>C (n.78+20607G>C) n.970+20607G>C n.409+18675G>C n.810+7105G>C | dbSNP |