Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.78319816A>G | CA15824158 | NRXN3 | c.757+21956A>G (n.757+21956A>G) c.48+21956A>G c.769+19125A>G (n.769+19125A>G) c.50+21956A>G c.751+19125A>G (n.751+19125A>G) n.249+21956A>G n.1756+19125A>G n.1774+19125A>G n.1762+21956A>G c.709+76014A>G (n.709+76014A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.78319816A= | CA2148799310 | NRXN3 | c.757+21956A= (n.757+21956A=) c.48+21956A= c.769+19125A= (n.769+19125A=) c.50+21956A= c.751+19125A= (n.751+19125A=) n.249+21956A= n.1756+19125A= n.1774+19125A= n.1762+21956A= c.709+76014A= (n.709+76014A=) | dbSNP |